紫外光輻照有機(jī)硅氧烷水解行為的熒光探針法監(jiān)測(cè)

有機(jī)修飾硅氧烷在有機(jī)一無機(jī)雜化材料合成領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。有機(jī)硅氧烷作為前驅(qū)體發(fā)生水解一縮合反應(yīng)所制備的雜化材料，其結(jié)構(gòu)中兼具無機(jī)部分與有機(jī)部分，因此該類材料表現(xiàn)出有機(jī)與無機(jī)材料的雙重特性。在傳統(tǒng)制備方法中，通過調(diào)控溫度、酸堿度、催化劑等反應(yīng)條件，可實(shí)現(xiàn)對(duì)反應(yīng)速率及產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的調(diào)控。

研究發(fā)現(xiàn)，紫外

光輻照所產(chǎn)生的羥基自由基可以促進(jìn)Si—OCH。水解及改變si—O—Si鍵結(jié)合形態(tài)。受此研究啟發(fā)，我們認(rèn)為，紫外光輻照對(duì)有機(jī)硅氧烷水解可能具有。甲基丙烯酸丙酯三甲氧基硅烷(MAPTMS)及辛基三甲氧基硅烷(OT—MS)具有較強(qiáng)的疏水取代基，丙基三甲氧基硅烷(PTMS)則取代基疏水性較弱。

在給定時(shí)間，分別移取1．5 mL光輻照及非輻照溶液至石英比色皿，以340 nm波長激發(fā)檢測(cè)樣，獲得相應(yīng)熒光光譜。利用類似方法檢測(cè)前驅(qū)體為MAPTMS和PTMS水解縮合反應(yīng)體系。鑒于紫外光有可能會(huì)對(duì)熒光探針本身造成影響，在本實(shí)驗(yàn)開始之前，對(duì)紫外光輻照探針芘進(jìn)行了檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，紫外光強(qiáng)度為2 mW／cm 時(shí)，不會(huì)對(duì)芘的熒光光譜造成影響。