氨基葡萄糖以糖胺多糖形式廣泛分布于人體組織中，是關(guān)節(jié)軟骨的主要成分蛋白多糖和膠原纖維的基礎(chǔ)成分。許多研究報(bào)道，葡萄糖胺對(duì)緩解骨關(guān)節(jié)疼痛和關(guān)節(jié)炎具有顯著效果。氨基葡萄糖衍生物具有多種生理功能，如抗癌及免疫活性等。１，３，４，６－四－Ｏ －乙?；?/span>－β－Ｄ －氨基葡萄糖鹽酸鹽作為合成氨基葡萄糖衍生物的重要中間體，在糖化學(xué)和糖生物學(xué)研究中具有重要意義。葡萄糖胺產(chǎn)品作為營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑已在全球銷(xiāo)售，但其含量的測(cè)定方法尚不成熟，本文采用文獻(xiàn)中的方法制備１，３，４，６－四－Ｏ －乙?；拢?－氨基葡萄糖鹽酸鹽，并采用Ｉｍｏｔｏ法測(cè)定其還原性，為其應(yīng)用推廣提供理論依據(jù)。

１　材料和方法

１．１　實(shí)驗(yàn)材料

氨基葡萄糖鹽酸鹽：Ｓｈａｎｇｈａｉ　Ｋａ?。伲铮酢。拢椋铮欤铮纾椋悖幔?  Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ。Ｎ －乙酰氨基葡萄糖：浙江金殼生物化學(xué)有限公司（編號(hào)：Ｙ０６１１０９Ｎ６４）。茴香醛（９５％）：國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。鐵氰化鉀：天津市元立化工有限公司。其他試劑為分析純。

１．２　實(shí)驗(yàn)方法

描述了１，３，４，６－四－Ｏ －乙酰基－β－Ｄ －氨基葡萄糖鹽酸鹽的合成路線。準(zhǔn)確稱(chēng)取氨基葡萄糖鹽酸鹽２．５ｇ，溶于新制的ＮａＯＨ水溶液（１ｍｏｌ．Ｌ－１，１２ｍＬ），室溫?cái)嚢杓尤胲钕?/span>醛（對(duì)甲氧基苯甲醛）１．７ｍＬ（此時(shí)由澄清變混濁，隨后慢慢變成乳白色），用冰水浴冷卻體系至０℃，繼續(xù)攪拌２ｈ。使用布氏漏斗過(guò)濾，濾餅依次用冰水、乙醇：乙醚混合溶劑（１：１）洗滌，所得白色固體干燥后稱(chēng)重，得化合物１（２．５ｇ），收率７１％。取上一步中間體１（１．５ｇ）溶于吡啶（８ ｍＬ），冰水浴冷卻體系至０℃，用恒壓滴液漏斗緩慢滴加Ａｃ２Ｏ （４．５ｍＬ），攪拌１ｈ。自然升至室溫（此時(shí)由乳白色變?yōu)?a href="氨基葡萄糖" target="_blank">無(wú)色液體）繼續(xù)攪拌９ｈ，充分?jǐn)?/span>拌后把反應(yīng)液倒入冰水（１００ｍＬ）中，待大量白色晶體析出，布氏漏斗過(guò)濾，濾餅用冰水洗滌，所得白色固體，干燥，稱(chēng)量，得化合物２（１．７ｇ），收率７２％。取上一步中間體２（１．７ｇ），溶于４０℃丙酮（１４ｍＬ），機(jī)械攪拌下緩慢加入稀鹽酸（５ｍｏｌ．Ｌ－１，０．７ｍＬ），待有大量白色晶體析出，使用冰水浴冷卻至０℃，加入乙醚（１４ｍＬ），繼續(xù)攪拌２ｈ。然后把反應(yīng)體系放入冰箱上層（－２０℃）冷凍９ｈ，充分析出白色晶體，然后用布氏漏斗過(guò)濾，濾餅用冷乙醚洗滌，所得白色固體，干燥，稱(chēng)重，得化合物３（１．３ｇ），收率９０％。

2　結(jié)論

　　以氨基葡萄糖鹽酸鹽為起始原料，對(duì)甲氧基苯甲醛為氨基保護(hù)試劑，以乙酸酐－吡啶乙?；?/span>羥基、在鹽酸－乙醚溶液脫去氨基保護(hù)基，合成得到目標(biāo)化合物１，３，４，６－四－Ｏ －乙?；?/span>－Ｄ －氨基葡萄糖鹽酸鹽（３），三步總收率為４６％。該方法反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，收率高。在同一條件下，采用分光光度法測(cè)定了氨基葡萄糖鹽酸鹽比Ｎ －乙酰氨和１，３，４，６－四－Ｏ －乙?；拢?－氨基葡萄糖鹽酸鹽的還原性強(qiáng)，而１，３，４，６－四－Ｏ －乙?；拢?－氨基葡萄糖鹽酸鹽還原性最弱。